二氧化碳基聚碳酸酯的化学循环

报告简介:

二氧化碳 (CO2 ) 与环氧烷烃交替共聚合成降解性聚碳酸酯,这一反应的发现已经超过半个世纪,但重要进展还是最近二十年的事,无论是选择性、活性、机理理解,还是区域与立体化学控制均取得很好进展,聚合效率可达 5~10 公斤产品 / 克催化剂。而且,CO2 基聚碳酸酯的产业化尝试与应用也取得进展。然而,其大规模化应用并没有出现,主要原因之一是受制于环氧烷烃相对昂贵,导致 CO2 基聚合物材料成本偏高,经济性偏低。若能将 CO2 基聚碳酸酯高效完全降解为环氧烷烃单体并实现多次化学循环使用,则可大幅降低该材料的使用成本。在本次报告中,作者将汇报该领域的主要进展,特别是基于并环环氧烷烃的 CO2 基聚碳酸酯的化学循环,探讨单体环大小对其可循环“ 解聚 - 聚合 ”性质的影响规律。重点汇报聚碳酸环己烯酯(类聚苯乙烯)的解聚催化剂的主要进展。

报告人简介:

吕小兵
大连理工大学教授。师承何仁教授,2002 年在本校化工学院获工学博士学位后开展独立研究工作,先后获中国化学会“青年化学奖”、霍英东青年教师奖、中国青年科技奖和中国化学会京博科技创新奖。主要研究方向是二氧化碳基聚碳酸酯合成与化学循环、立体选择性可控配位聚合、主链手性高分子合成与多层次手性构筑。