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创新药物发展的思考与展望
报告简介：
全球肿瘤高发且我国发病率、死亡率均居首位，超过90%肿瘤类型由于机制不明而无药可医，更为紧迫的是，当前肿瘤研究从各自特异性机制寻求治疗突破的策略，不利于帮助机制未知的大多数肿瘤进行靶标发现和新药研发。因此，发现肿瘤间共性（泛癌）致病机制，识别其相关靶标并研发新药，覆盖更多类型肿瘤以提高患者的生存率及治愈率，是目前肿瘤创新药物研发中亟待解决的重大科学问题。我们研究发现，正常细胞癌变中的致病基因会在一定时间开通多维度标签（如特异性突变及甲基化，乙酰化修饰等），使其转录或表达的生物分子产生结构变化（“变构”效应）从而启动致病功能，并发现从变构特征可反推其基因的致病性；进一步，通过10年变构组学数据积累及设计技术发展，我们在多个靶标上识别变构位点并发现其首创干预小分子和微生物来源多肽，为解决首创分子发现问题开辟新的途径。
报告人简介：
张健
上海交通大学临床药学院副院长，六盘山区域药用资源教育部重点实验室主任，兼任宁夏医科大学药学院院长、国务院学位委员会学科评议组成员，英国皇家化学会会士（FRSC）、国家杰出青年基金、国家万人计划，长江学者青年学者等获得者，国家重点研发计划首席科学家。主要从事精准靶标识别和First-in-class原创药物先导发现研究，以通讯作者在Nat. Chem. Biol.、Chem、Chem. Rev.等期刊发表论文140余篇，被引超1.3万次，H因子为67，第一发明人授权国内外专利10项（已转让6项），主编及参编国内外专著13本。现任RSC Med. Chem.等3种期刊（副）主编及Med. Res. Rev.等8种期刊编委会成员，常年担任Science、Cell等170余种期刊审稿人，欧盟ERC、英国RSC等10余个国家基金、奖项和大学Tenure考核的国际评审人，获美国化学会Excellent Research Advisor、教育部自然科学一等奖（1/4）、吴阶平-保罗杨森医学药学奖、中国药学会生命医药创新奖、Roche Creative Chemistry Award等荣誉，连续入选斯坦福大学全球2%顶尖科学家“年度科学影响力”和“终身科学影响力”榜单。
