在癌症治疗中，化疗是除手术以外的一种非常重要地辅助治疗方法，使用小 分子抗癌药物可有效阻止或减缓肿瘤的生长。然而，很大一部分小分子抗癌药物 并不具备识别癌症细胞的能力，同时会作用于正常细胞，从而导致较大的毒副作 用。作为现代精准医疗的精髓，癌症靶向药物的开发引起了人们广泛的关注。这 一技术是降低小分子抗癌药物对身体的毒副作用、提高整体疗效的最有效的方 法。经过几十年的发展，抗体-药物偶联物已经被开发并用于癌症靶向治疗疾病。但它们的一些局限性如药物质量的不可控性；不成熟的药物释放机制;细胞穿透效 率低;复杂的生产过程等限制了这一领域的快速发展。因此，如何开发全新的癌症 靶向治疗药物是该研究领域亟待解决的问题。核酸适配体被称为“化学抗体”，具 有与抗体类似的靶向性和与靶标的结合能力。此外，核酸适配体还具有稳定性高， 免疫原性小，生产成本低，化学修饰容易等诸多的优点。发展基于核酸适配体的 癌症靶向药物—核酸适配体药物-偶联物能有效的克服抗体-药物偶联物自身固有 的局限性，具有十分重要的医学研究意义和临床应用前景。