新物质创制尤其是功能新物质的创制是现代文明社会的物质基 础，也是经济社会、国家安全、科学技术发展和进步的源动力。功 能新物质的创制催生了新技术、新材料和新产品，进而促进了新一 代产业链的形成，为人类生活方式的改变和生活水平的提升奠定了 物质基础。合成科学区别于其它学科的最显著特点就在于它具有强大的创 造力，合成化学不仅可以制造出自然界业已存在的物质，还可以创 造出具有理想性质和功能的、自然界中不存在的新物质;合成化学 通过与其他学科的交叉与融合，产生出了越来越多的跨学科前沿交 叉新领域，为合成化学的发展提供了新的机遇。

微生物天然产物一直是新药发现的重要源泉，但是传统的天然 产物研究策略，即活性筛选、提取、分离、结构测定，已经不能满 足人们对微生物天然产物的开发需求。当前，人们从微生物中发现 全新天然产物变得越来越困难。近年来，随着高通量测序技术、生 物信息大数据分析技术、基因编辑技术以及底盘生物构建技术的飞 速发展，以生物技术和工程化理念为基础的合成生物学的出现为解 决当前微生物天然产物的研究瓶颈提供新的契机，然而也暴露出一 些亟待解决的问题，特别是在 1)难培养微生物的分离 2)沉默代谢 产物生物合成基因簇的激活 3)高效化学排重技术的引入 4)组合 生物合成的普适性等方面。本次报告将介绍本课题组在梭链孢烷类 抗生素生物合成研究方面的成果，并结合合成生物学在天然产物方 向的发展趋势来进行探讨。

新颖结构活性天然产物在新药研发中具有非常重要的作用和地 位[1-2]。我们研究小组长期致力于药用植物中活性化学成分的研究， 发现了大量结构新颖、活性显著的萜类(包括倍半萜、二萜和三萜)、 生物碱、大环内酯等类型的化合物。特别是近 5 年对 80 余种药用植 物进行了系统深入的研究，从中获得了大量结构新颖的化合物。通 过联合运用波谱方法、X-单晶衍射、ECD、化学转化、全合成等方 法确定了这些化合物的结构，其中新化合物超过 400 个，特别是发 现了多种新骨架结构类型，多个系列的新化合物显示非常强的生物 活性，包括抗肿瘤、抗艾滋病、免疫抑制、PTP1B 抑制等。