中国学科发展战略联合领导小组
组 长：丁仲礼 李静海
副 组 长：秦大河 韩 宇
成 员：王恩哥 朱道本 陈宜瑜 傅伯杰 李树深 杨 卫 汪克强 李 婷 苏荣辉 王长锐 邹立尧 于 晟 董国轩 陈拥军 冯雪莲 王岐东 黎 明 张兆田 高自友 徐岩英
联合工作组
组 长：苏荣辉 于 晟
成 员：龚 旭 孙 粒 高阵雨 李鹏飞 钱莹洁 薛 淮 冯 霞 马新勇
中国学科发展战略 发育生物学编委会
组 长：孟安明
成 员：王海滨 杨 晓 刘春明 薛勇彪 林鑫华 罗凌飞 季维智 赵 允 景乃禾 陶庆华 段恩奎 陈大华 时玉舫 朱大海 温子龙 贾顺姬
第一章 发育生物学研究的科学意义与战略价值
第一节 发育生物学研究在生命科学领域发挥着支撑和引领作用
第二节 发育生物学研究可带动生命科学领域的重大技术突破
第三节 发育生物学研究的国家需求
一、人类对避孕节育的现实需求
二、诊治相关不孕不育，提高辅助生殖效率的重大需求
三、减少出生缺陷，实现优生优育的需求
四、有效保障我国儿童健康成长的需求
五、从发展源头上防治胚源性疾病的需求
六、防治成年期器质性疾病的需求
七、发育生物学研究是农业发展的重要科学动力
第二章 我国发育生物学研究概况
第一节 研究机构
第二节 国内外论文产出比较
第三节 我国的部分代表性重要成果
一、生殖调控与疾病方面
二、胚胎与器官发育方面
三、植物的生殖与发育方面
四、研究系统、平台与资源库建设方面
第四节 国内外差距分析
第三章 发育生物学研究的当前热点与趋势
第一节 胚胎发育
一、亲源因子在早期胚胎中的功能与代谢
二、合子基因组重编程和转录激活机制
三、胚胎和组织中图式形成的调控
四、形态素浓度梯度形成模式和作用
五、细胞周期与细胞命运的偶联
六、母胎互作决定妊娠结局的分子机制
七、流产与出生缺陷的遗传和表观机制
第二节 组织器官发育
一、胚胎组织器官原基形成的调控机制
二、组织器官形成中的细胞分化和形态建成机制
三、组织器官生长与尺寸控制
四、组织器官的协同发育机制
五、代谢对组织器官发育和稳态的调节作用
六、胚胎附属 （胚外）组织的形成及其对胚胎发育的调控
七、先天器质性疾病的发生机制
第三节 组织器官稳态维持
一、成体多能细胞的鉴定和胚胎来源
二、成体多能细胞的激活、增殖与分化
三、成熟组织器官的稳态维持机制
四、组织器官的损伤修复机制
五、组织器官再生机制
第四节 生殖与生殖健康
一、无性染色体物种的性别决定机制
二、原始生殖细胞命运决定和归巢机制
三、原始生殖细胞减数分裂的启动和进程的调控
四、生殖细胞与体细胞的互作机制
五、卵泡存活的调控
六、生殖细胞成熟的调控机制
七、不孕不育的遗传和环境机制
八、体细胞向生殖细胞转分化研究
第五节 植物发育与生殖
一、植物生长点与器官形态建成
二、植物环境感应与发育的可塑性
三、植物细胞命运决定与全能性
四、植物传粉与受精的分子机制
五、植物胚胎和胚乳的发育
第六节 交叉学科领域
一、环境因素对生殖发育的影响
二、发育程序的进化机制
三、发育与生殖研究技术的发展
第四章 我国发育生物学优先研究方向
第一节 出生队列及辅助出生队列研究
一、研究背景
二、主要科学问题及主要研究内容
三、预期目标
第二节 猪、猴发育特性与相关人类重大疾病
主要研究内容和预期目标
第三节 母源因子的作用及其机制
一、研究背景
二、主要科学问题
三、主要研究内容
四、预期目标
第四节 胚胎发育及胚源性疾病
一、研究背景
二、主要科学问题
三、主要研究内容
四、预期目标
第五节 组织器官的稳态维持
一、研究背景
二、主要科学问题及研究内容
三、预期目标
第六节 人造组织器官
一、研究背景
二、主要科学问题与研究内容
三、预期目标
第七节 生殖细胞减数分裂的调控
一、主要科学问题
二、主要研究内容
三、预期目标
第八节 生殖障碍的发生机制
一、研究背景
二、主要科学问题和主要研究内容
三、预期目标
第九节 植物发育可塑性
一、研究背景
二、主要科学问题
三、主要研究内容
四、研究目标
第十节 植物生殖隔离、生殖障碍的形成和演化机制
一、研究背景
二、主要科学问题
三、主要研究内容
四、研究目标
第十一节 植物中物质长距离运输
一、研究背景
二、主要科学问题
三、主要研究内容
四、预期目标
第十二节 公共资源平台与数据库
主要研究内容和预期目标
第五章 发育生物学学科发展的政策性建议
第一节 增加经费投入
第二节 合理经费评审
第三节 给予优秀项目的连续支持
第四节 项目遴选机制
第五节 项目评估机制
参考文献
关键词索引
部分：
［1］ ＸｉａＪＨ，ＬｉｕＣ Ｙ，ＴａｎｇＢＳ，ｅｔａｌ．Ｍｕｔａｔｉｏｎｓｉｎｔｈｅｇｅｎｅｅｎｃｏｄｉｎｇｇａｐｊｕｎｃｔｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎｂｅｔａ ３ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｗｉｔｈａｕｔｏｓｏｍａｌｄｏｍｉｎａｎｔｈｅａｒｉｎｇｉｍｐａｉｒｍｅｎｔ．ＮａｔＧｅｎｅｔ，１９９８，２０：３７０ ３７３．
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［１６］ＹｕＣ，ＺｈａｎｇＹ Ｌ，Ｐａｎ Ｗ Ｗ，ｅｔａｌ．ＣＲＬ４ｃｏｍｐｌｅｘｒｅｇｕｌａｔｅｓｍａｍｍａｌｉａｎｏｏｃｙｔｅ ｓｕｒｖｉｖａｌａｎｄｒｅｐｒｏｇｒａｍｍｉｎｇｂｙａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆＴＥＴ ｐｒｏｔｅｉｎｓ．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１３，３４２：１５１８ １５２１．
［１７］ＲｕａｎＹＣ，ＧｕｏＪＨ，ＬｉｕＸ，ｅｔａｌ．ＡｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｅｐｉｔｈｅｌｉａｌＮａ＋ｃｈａｎｎｅｌｔｒｉｇｇｅｒｓ ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２ｒｅｌｅａｓｅａｎｄｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｅｍｂｒｙｏｉｍｐｌａｎｔａｔｉｏｎ．ＮａｔＭｅｄ，２０１２，１８：１１１２ １１１７．
［１８］ＣｈｅｎＺＪ，ＳｈｉＹ，ＳｕｎＹ，ｅｔａｌ．Ｆｒｅｓｈｖｅｒｓｕｓｆｒｏｚｅｎｅｍｂｒｙｏｓｆｏｒｉｎｆｅｒｔｉｌｉｔｙｉｎｔｈｅ ｐｏｌｙｃｙｓｔｉｃｏｖａｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ．ＴｈｅＮｅｗＥｎｇｌａｎｄＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１６，３７５：５２３ ５３３．
［１９］ＬｉＷ，ＳｈｕａｉＬ，ＷａｎＨ，ｅｔａｌ．Ａｎｄｒｏｇｅｎｅｔｉｃｈａｐｌｏｉｄｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｓｐｒｏｄｕｃｅ ｌｉｖｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｍｉｃｅ．Ｎａｔｕｒｅ，２０１２，４９０：４０７ ４１１．
［２０］Ｙａｎｇ Ｈ，Ｗａｎｇ Ｈ，Ｓｈｉｖａｌｉｌａ Ｃ Ｓ，ｅｔａｌ．Ｏｎｅ ｓｔｅｐｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｏｆ ｍｉｃｅｃａｒｒｙｉｎｇ ｒｅｐｏｒｔｅｒａｎｄｃｏｎｄｉｔｉｏｎａｌａｌｌｅｌｅｓｂｙＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ ｍｅｄｉａｔｅｄｇｅｎｏｍｅｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ．Ｃｅｌｌ， ２０１３，１５４：１３７０１３７９．
［２１］ＬｉＺ， Ｗａｎ Ｈ，Ｆｅｎｇ Ｇ，ｅｔａｌ．Ｂｉｒｔｈ ｏｆｆｅｒｔｉｌｅ ｂｉｍａｔｅｒｎａｌｏｆｆｓｐｒｉｎｇｆｏｌｌｏｗｉｎｇ
ｉｎｔｒａｃｙｔｏｐｌａｓｍｉｃｉｎｊｅｃｔｉｏｎｏｆｐａｒｔｈｅｎｏｇｅｎｅｔｉｃｈａｐｌｏｉｄｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌｓ．ＣｅｌｌＲｅｓ，
２０１６，２６：１３５ １３８．
［２２］ＺｈｏｎｇＣ，Ｘｉｅ Ｚ，Ｙｉｎ Ｑ，ｅｔａｌ．Ｐａｒｔｈｅｎｏｇｅｎｅｔｉｃｈａｐｌｏｉｄｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓｅｆｆｉｃｉｅｎｔｌｙｓｕｐｐｏｒｔｍｏｕｓｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎｂｙｏｏｃｙｔｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎ．ＣｅｌｌＲｅｓ，２０１６，２６：１３１ １３４．
［２３］ＺｈｏｕＱ，Ｗａｎｇ Ｍ，Ｙｕａｎ Ｙ，ｅｔａｌ．Ｃｏｍｐｌｅｔｅｍｅｉｏｓｉｓｆｒｏｍｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ ｄｅｒｉｖｅｄｇｅｒｍｃｅｌｌｓ ．ＣｅｌｌＳｔｅｍＣｅｌｌ，２０１６，１８：３３０ ３４０．
［２４］ＬｉｎＪ，ＳｈｉＬ，Ｚｈａｎｇ Ｍ，ｅｔａｌ．Ｄｅｆｅｃｔｓｉｎｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｃｅｌｌｌｉｎｅａｇｅａｃｃｏｕｎｔｆｏｒｔｈｅ ｉｍｐａｉｒｅｄｉｎｖｉｖｏｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｃｌｏｎｅｄｅｍｂｒｙｏｓｇｅｎｅｒａｔｅｄｂｙｓｏｍａｔｉｃｎｕｃｌｅａｒｔｒａｎｓｆｅｒ．ＣｅｌｌＳｔｅｍＣｅｌｌ，２０１１，８：３７１ ３７５
［２５］ＷｅｉＹ，ＹａｎｇＣＲ，ＷｅｉＹＰ，ｅｔａｌ．Ｐａｔｅｒｎａｌｌｙｉｎｄｕｃｅｄｔｒａｎｓｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｌｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅｏｆｓｕｓｃｅｐｔｉｂｉｌｉｔｙｔｏｄｉａｂｅｔｅｓｉｎｍａｍｍａｌｓ．ＰｒｏｃＮａｔｌＡｃａｄＳｃｉＵＳＡ，２０１４，１１１：１８７３ １８７８．
［２６］ＣｈｅｎＱ，Ｙａｎ Ｍ，Ｃａｏ Ｚ，ｅｔａｌ．Ｓｐｅｒｍ ｔｓＲＮＡｓｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｔｏｉｎｔｅｒｇｅｎｅｒａｔｉｏｎａｌｉｎｈｅｒｉｔａｎｃｅｏｆａｎａｃｑｕｉｒｅｄｍｅｔａｂｏｌｉｃｄｉｓｏｒｄｅｒ．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１６，３５１：３９７ ４００．
［２７］ＨｅＹＦ，ＬｉＢＺ，ＬｉＺ，ｅｔａｌ．Ｔｅｔｍｅｄｉａｔｅｄｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆ５ ｃａｒｂｏｘｙｌｃｙｔｏｓｉｎｅａｎｄｉｔｓ ｅｘｃｉｓｉｏｎｂｙＴＤＧｉｎｍａｍｍａｌｉａｎＤＮＡ．Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１１，３３３：１３０３ １３０７．
暂无
